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　　9月16日，Phio Pharmaceuticals在2021年欧洲肿瘤内科学会大会上发布了INTASYL渠道开发的双靶点RNA搅扰疗法的最新研讨成果，Phio开发的双靶点RNAi疗法可以使83%的小鼠肿瘤完全缓解，并能发生耐久且具有肿瘤特异性的全身性

　　9月16日，因致癌物质超支，辉瑞宣告在美国召回一切批次的戒烟药Chantix(中文商品名：畅沛，通用名：varenicline，酒石酸伐尼克兰) 0.5mg和1mg片剂。

　　文章为我们梳理了曩昔十年荣登CSCO整体大会的新药临床研讨，以窥前史的痕迹。篇幅所限，仅选取部分陈述作一简评，搏诸君一笑。如有遗漏，敬请纠正。

　　近年来基因疗法快速开展，但近期基因疗法因安全性问题一再受阻。 为进步基因医治的有效性并下降肝毒性等副作用，Broad研讨所和哈佛大学的研讨人员开发了一种新式腺相关病毒运载工具，研讨成果9月9日宣告在尖端期刊Ce

　　第22届国际肺癌大会会议期间，“液体活检在NSCLC患者的临床运用”口头陈述专场上，吴一龙教授团队陈述了一项题为“EGFR骤变NSCLC患者承受奥希替尼医治软脑膜搬运发展后根据脑脊液cfDNA的匹配靶向医治”的转化研讨成果。

　　尽管我们都在评论国内PD-1内卷、康方PD-1单抗年化费用2万封顶，但其实我国的PD-1单抗幸运地避开了专利维护，呈现现在百家争鸣的局势，这背面却是一次难言的偶然。

　　礼来今日宣告，美国政府额定购买其授权紧迫运用的中和抗体疗法，用于医治COVID-19。作为协议的一部分，礼来将供给38.8万剂埃特司韦单抗（JS016，etesevimab），以弥补美国政府从前购买的巴尼韦单抗。

　　9月15日，Aerie Pharmaceuticals宣告TRPM8受体激动剂AR-15512滴眼液医治干眼症的IIb期COMET-1研讨取得活跃成果。AR-15512对眼部多种症状和体征有统计学含义改进。Aerie表明接下来将进行别的两项为期3个月的III期效果研讨

　　9月15日，武田宣告FDA加快同意Exkivity (mobocertinib) 上市，用于医治带着EGFR 20号外显子刺进骤变而且承受铂类药物化疗后疾病发展的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌成人患者。这是美国同意的首个针对EGFR Exon20刺进骤变

　　近来，医药魔方对8月国内生物医药范畴投融资作出汇总，8月国外有哪些值得重视的生物医药投融资意向？据医药魔方PharmaInvest数据库，8月国外生物医药范畴共完结40余起融资事情（包含11项IPO），40笔发表金额的融资总计超26亿

　　9月13日，Silverback在发布了 first-in-class 抗体-免疫刺激偶联物SBT6050用于实体瘤的I/Ib期临床试验中期数据后，市值跌落了逾五分之一，截止收盘股价跌落23.35%，跌至2020年12月上市以来最低水平。

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