fun88.com上海复星医药（集团）股份有限公司

　　本公司董事会及整体董事确保本布告内容不存在任何虚伪记载、误导性陈说或许严重遗失，并对其内容的真实性、准确性和完整性承当单个及连带责任。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）及复星世界有限公司（以下简称“复星世界”）拟依据各自对FMH的权益份额（即本公司55%、复星世界45%）为其向Australia and New Zealand Banking Group Limited（以下简称“澳新银行”）请求的期限不超越1年、本金总额不超越7,000万欧元的借款授信项下债款别离供给连带责任确保担保，其间：本公司拟为控股子公司FMH供给担保对应的借款本金总额不超越3,850万欧元（以下简称“本次担保”）。

　　到2021年9月16日，包含本次担保在内，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）实践对外担保金额按2021年9月16日汇率（我国人民银行发布的美元兑人民币中心价、欧元对人民币中心价，下同）折合人民币约2,064,071万元，占2020年12月31日本集团经审计归属于上市公司股东净财物的约55.79%；其间：本集团实践为FMH担保金额折合人民币约75,763万元。上述本集团对外担保现已本公司股东大会赞同。

　　2021年9月16日，控股子公司FMH与复星世界、澳新银行等签署《Facility Agreement》（以下简称“《授信协议》”），FMH向澳新银行请求期限不超越1年、本金总额不超越7,000万欧元的借款授信，并约好由复星世界依据所持FMH 的权益份额（即45%）为FMH于上述授信项下债款（即对应借款本金不超越3,150万欧元）供给连带责任确保担保。同日，本公司作为FMH另一方股东与澳新银行签署《Guarantee》（以下简称“《确保合同》”），本公司拟依据所持FMH 的权益份额（即55%）为上述授信项下债款（即对应借款本金不超越3,850万欧元）供给连带责任确保担保。

　　本公司2020年度股东大会审议经过了关于本集团续展及新增担保额度的方案，赞同本集团续展及新增担保额度不超越等值人民币2,800,000万元（包含本公司为控股子公司/单位、控股子公司/单位为本公司或控股子公司/单位之间供给担保；注：控股子公司包含全资及非全资控股子公司〈含财物负债率超越70%的控股子公司〉）；一起，授权本公司管理层及/或其授权人士在上述报经赞同的新增担保额度内，依据实践运营需求，确认、调整详细担保事项并签署有关法令文件。本次担保系在上述经股东大会赞同的额度规模内。

　　FMH成立于2016年，注册地为瑞典，其主席及首席执行官为刘毅先生。到本布告日，复星实业（香港）有限公司（系本公司之全资子公司）持有其55%的股权、Windgothenburg (HK) Limited（系本公司直接控股股东复星世界之全资子公司）持有其45%的股权。FMH的首要运营规模包含实业出资和运营；到本布告日，FMH的首要财物为其持有的Breas Medical Holdings AB（以下简称“Breas”）100%股权。Breas主营呼吸机器械的研制、出产和出售。

　　依据FMH管理层报表（依照世界财务报告原则编制，单体口径，未经审计），到2020年12月31日，FMH总财物为11,590万欧元，所有者权益为4,635万欧元,负债总额为6,955万欧元（其间：银行借款总额6,489万欧元、活动负债总额4,183万欧元）；2020年，FMH完成经营收入0欧元，完成净利润192万欧元。

　　依据FMH管理层报表（依照世界财务报告原则编制，单体口径，未经审计），到2021年6月30日，FMH总财物为11,953万欧元，所有者权益为4,508万欧元,负债总额为7,445万欧元（其间：银行借款总额6,932万欧元、活动负债总额5,431万欧元）；2021年1至6月，FMH完成经营收入0欧元，完成净利润-127万欧元。

　　1、由本公司依据所持FMH 的权益份额为FMH向澳新银行请求的借款授信项下债款供给连带责任确保担保，担保规模包含FMH依据约好应向澳新银行归还/付出借款本金（即不超越3,850万欧元）、利息及其他敷衍费用等。

　　3、确保期间为《确保合同》签署之日起至债款到期日后两年。如约好该等债款实行期限延伸的，则确保期间至该等债款延伸到期日后两年。

　　4、《确保合同》受中华人民共和国（以下简称“我国”）法令统辖，并依据我国法令解说。

　　鉴于本次担保系本公司按权益份额为控股子公司供给担保，担保危险相对可控，故本公司董事会赞同本次担保事项。

　　到2021年9月16日，包含本次担保在内，本集团实践对外担保金额按2021年9月16日汇率折合人民币约2,064,071万元，占2020年12月31日本集团经审计归属于上市公司股东净财物的约55.79%；其间：本集团实践为FMH担保金额折合人民币约75,763万元。

　　本公司董事会及整体董事确保本布告内容不存在任何虚伪记载、误导性陈说或许严重遗失，并对其内容的真实性、准确性和完整性承当单个及连带责任。

　　近来，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及其控股子公司自主研制的斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”）联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线医治部分晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）药品注册请求审评受理。

　　继2021年4月该新药第一个适应症（即用于经规范医治失利的、不行切除或转移性高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High，MSI-H）实体瘤医治）的注册请求获国家药监局药品审评中心受理并归入优先审评批阅程序，此次为该新药第二个适应症（即联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线医治部分晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌）获注册请求受理。

　　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研制的创新式医治用生物制品。到本布告日，该新药（单药及联合疗法）首要研讨状况如下：

　　注1：贝伐珠单抗注射液即重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，由复宏汉霖及其控股子公司自主研制。

　　注2：HLX07即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液，由复宏汉霖及其控股子公司自主研制。

　　到本布告日，于我国境内（不包含港澳台，下同）上市的重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液包含默沙东制药有限公司的可瑞达?、美国百时美施贵宝公司的欧狄沃?、江苏恒瑞医药股份有限公司的艾瑞卡?等。依据 IQVIA CHPA 最新数据（由 IQVIA 供给，IQVIA 是全球抢先的医药健康工业专业信息和战略咨询服务供给商；IQVIA CHPA 数据代表我国境内 100 张床位以上的医院药品出售市场，不同的药品因其各自出售途径布局的不同，实践出售状况或许与IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异），2020 年度，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液于我国境内出售额约为人民币21.91亿元。

　　到2021年8月，本集团现阶段针对斯鲁利单抗注射液单药及联合化疗的累计研制投入约为人民币117,481万元（未经审计）。

　　该新药在进行商业化出产前需要（其间首要包含）经过GMP契合性查看、取得药品赞同文号等。本次获药品注册请求受理不会对本集团现阶段成绩发生严重影响。

　　因为医药产品的职业特色，药品上市后的详细出售状况或许遭到（包含但不限于）市场环境、出售途径等要素的影响，具有较大不确认性。敬请广阔出资者留意出资危险。